Mwanafunzi wa Syria anajivunia baba mwenye ugonjwa wa Down ambaye alimlea
Mwanafunzi wa Syria anajivunia baba mwenye ugonjwa wa Down ambaye alimlea

Video: Mwanafunzi wa Syria anajivunia baba mwenye ugonjwa wa Down ambaye alimlea

Video: Mwanafunzi wa Syria anajivunia baba mwenye ugonjwa wa Down ambaye alimlea
Video: ASUBUHI NJEMA By Msanii Music Group // SMS SKIZA 7639861 TO 811 - YouTube 2024, Aprili
Anonim
Image
Image

Hadithi ya familia ya Issa kutoka kijiji kidogo cha Siria ilienea ulimwenguni kote kwa siku chache. Sader ana umri wa miaka 21, anasoma katika taasisi hiyo katika kitivo cha matibabu. Hivi karibuni, mtu huyo alizungumza kwenye ukurasa wake wa Twitter juu ya baba asiye na ugonjwa wa Down na ghafla akawa mtu Mashuhuri. Ukweli ni kwamba uwezekano wa kupata mtoto kwa wanaume walio na shida hii ya maumbile ni mdogo sana, na leo wanasayansi wanajua mifano michache tu. Walakini, jambo kuu katika kesi hii sio hii, lakini furaha ambayo picha zote za familia ya Issa zimejaa: - Sader anaandika.

Al-Bayda ni kijiji kidogo kaskazini magharibi mwa Siria, chenye wakazi elfu moja tu. Maeneo haya ni ya kihistoria ya Kikristo na ni mali ya Antiokia Patriarchate wa Kanisa la Uigiriki, kwa hivyo watu wengi hapa ni Wakristo wa Orthodox. Katika jamii ndogo kama hii, kila mtu, kwa kweli, anajua hadi kizazi cha saba. Inavyoonekana, unaweza kujifunza kutoka kwa watu hawa ukarimu wa kweli na mawazo wazi. Jad Issa, ambaye alizaliwa na kukulia katika maeneo haya, alikuwa tofauti na wenzao tangu kuzaliwa, hata hivyo, bila kuingia kwenye msitu wa maumbile, kila mtu alimkagua na sifa hizo ambazo kijana alikuwa amekua vizuri zaidi kuliko watu wengi - fadhili, usahihi, kujitolea, unyenyekevu na uwazi. Kila mtu alimjua kama kijana mwenye bidii sana, kwa hivyo, wakati Jud alikua akipendekeza msichana huyo, familia yake na kila mtu karibu naye waliitikia vizuri hii. Chaguo la bi harusi lilikubaliwa na kila mtu katika kijiji. Hakuna mtu aliyewahi kujiuliza kwanini alikubali.

Miaka miwili baadaye, muujiza wa kweli ulitokea, Sader kidogo alionekana katika familia. Kulingana na takwimu, karibu nusu ya wanawake walio na ugonjwa wa Down wanaweza kuwa mama, na uwezekano kwamba mtoto atarithi ugonjwa wa maumbile kwenye kromosomu 21 ni, kwa njia, chini ya 50%, kwa hivyo kesi kama hizo, ingawa nadra, hukutana. Lakini kwa wanaume, kila kitu ni ngumu zaidi. Kati ya hizi, moja tu kati ya 100, kwa kanuni, anaweza kuwa baba, lakini ikizingatiwa jinsi ndoa kama hizo ni nadra, takwimu za kesi kama hizo ni sifuri.

familia ndogo ya Issa na mtoto mchanga
familia ndogo ya Issa na mtoto mchanga

Walakini, kinyume na mahesabu yote, familia ya Issa ilipokea zawadi hii nzuri ya hatima. Jud alikua baba mzuri. Licha ya ukweli kwamba mtu huyo alikuwa na shida za kiafya, alipata kazi kwenye kiwanda cha kusaidia familia hiyo. Mmiliki alifurahishwa na mfanyakazi mtendaji ambaye alifanya kazi rahisi - kufagia sakafu, akimimina nafaka, lakini kila wakati akiifanya vizuri sana. Leo, mzee Sader anatania juu ya kazi nzuri ambayo baba yake alifanya, na nyuma ya maneno haya kuna shukrani kubwa ya mtoto ambaye ameona upendo na matunzo tu kutoka kwa wazazi wake maisha yake yote.

- anamwambia yule mtu juu ya utoto wake.

Sader na wazazi, 2019
Sader na wazazi, 2019

Sader kwa sasa yuko mwaka wa tatu wa shule ya matibabu na ana mpango wa kuwa daktari wa meno. Anakubali kuwa ni baba yake aliyemwongoza kupata elimu na alifanya kila kitu ili kutimiza ndoto ya mtoto wake:

Kuhusu utoto wake, Sader anasema kwamba haikuwahi kutokea kwake kuwa na aibu kwa baba yake, kwa sababu hakuna mtu aliyemtania - katika kijiji Jada anachukuliwa kuwa mtu wa kawaida, labda, labda ana sifa zake. Kila mtu anamheshimu kama baba wa familia, na bila sababu, mtu huyo kweli alifanya kila alichoweza kwa wapendwa wake maisha yake yote, na mtoto wake, mwanafunzi wa chuo kikuu mashuhuri, ni uthibitisho wa hii.

Familia ya Issa katika kanisa la mahali hapo
Familia ya Issa katika kanisa la mahali hapo

Picha za familia zinaonyesha kuwa upendo na kuheshimiana hutawala katika familia hii. Hivi karibuni maandishi ya kina yatatolewa juu ya familia ya Issa, lakini wakati huo huo wamejulikana nje ya uwanja wao kwa shukrani kwa mtandao. Kuna mifano michache sana ulimwenguni, lakini Sader alianza kuyatafuta na kuchapisha habari kwenye ukurasa wake. Ni kwa shukrani kwa hadithi kama hizi kwamba jamii yetu inabadilika pole pole kuwa bora: hatuwafungia tena "watoto maalum" katika taasisi maalum, kama ilivyokuwa katikati ya karne ya 20; Imepita mipango ya kulazimisha kuzaa kwa watu wenye ugonjwa wa Down na digrii zinazofanana za ulemavu, ambazo hapo awali zilikuwa zikifanya kazi katika nchi nyingi; neno la matusi "Kimongolia" limetoka kwa machapisho ya matibabu na hotuba - ndivyo ugonjwa huu uliitwa hadi 1961 kwa sababu ya muundo wa kipekee wa macho ya watu walio nayo.

Watu wengi wa kisasa wanakuja kuelewa kuwa ugonjwa huu sio hata ugonjwa, lakini pia itakuwa sio haki kujifanya kuwa upande wa chini hauna shida. Kwa mtu mwenyewe na kwa wapendwa wake, "huduma" kama hizo ni mtihani mkubwa, kwa sababu tunazungumza juu ya udumavu wa akili wa mtoto, ingawa leo inaaminika kuwa kiwango chake kinategemea kazi. Katika hali nyingi, watoto hawa wana shida na usemi, wengi wanakabiliwa na magonjwa mengine yanayofanana. Ingawa dawa haisimama. Ikiwa mapema watoto kama hao walitabiriwa kuishi zaidi ya miaka 25, leo takwimu hii imeongezeka kulingana na takwimu hadi 50. Na huko Brazil, kwa mfano, anaishi João Joao Batista - mtu wa zamani zaidi aliye na ugonjwa wa Down, ana umri wa miaka 71.

João Joao Batista, mwenye umri wa miaka 71, ndiye mtu wa zamani zaidi aliye na ugonjwa wa Down duniani
João Joao Batista, mwenye umri wa miaka 71, ndiye mtu wa zamani zaidi aliye na ugonjwa wa Down duniani

Walakini, takwimu zile zile juu ya suala hili ni za kitabaka. Kulingana na data yake, leo zaidi ya 90% ya wanawake katika nchi zilizoendelea, baada ya kujifunza juu ya hali kama hiyo ya maumbile katika hatua za mwanzo, kumaliza ujauzito wao. Hii inakuwa mada tofauti kwa majadiliano. Wafuasi wa uhifadhi wa maisha yoyote huita njia hii eugenics ya kisasa, na wapinzani wao wanazungumza juu ya uwajibikaji kwa wanafamilia wengine:

(Claire Rainer, Mkuu wa Chama cha Ugonjwa wa Down)

Sader Issa ana maoni yake juu ya jambo hili:

Sader Issa na baba yake
Sader Issa na baba yake

Labda, hii ni moja wapo ya maswala yenye shida ambayo kwa kweli sitaki kuwa hakimu, haswa kwangu mwenyewe. Kwa kweli, mwanafunzi huyo wa Syria ana matumaini sana kwa sababu hadithi ya familia yake ni "hadithi ya hadithi na mwisho mzuri." Ilitimia tu kwa sababu ya ukweli kwamba jamii ambayo ilimzunguka baba yake "maalum" kutoka utotoni ilimtendea kwa uchangamfu na haikuweka majukumu ya kupindukia kwa mshiriki wake wa kawaida. Ilikuwa tu kupitia njia hii ambayo Jud alikua sehemu kamili yake.

Soma juu ya jinsi gani Msichana wa miaka 2 aliye na ugonjwa wa Down amekuwa uso wa mlolongo mkubwa zaidi wa maduka ya nguo nchini Uingereza.

Ilipendekeza: